USD Contact Us

DNA Explorer Carrier (13 resessiivisen geneettisen häiriön seulonta)

$290 - $387
Vaihda valuuttaa
Quantity :
-
+
Onko sinulla kysymys?


Se sopii

- Ne, jotka etsivät DNA at-home Test kit Malesiassa.
- Ne, jotka ovat huolissaan terveydentilasta.
- Ne, jotka haluavat saada selville kantajan aseman.
- Ne, jotka haluavat estää geneettisten häiriöiden periytymisen tulevaisuudessa.
- Ne, jotka haluavat hallita paremmin terveyttään.

Mikä on DNA Explorer Carrier?

DNA eli deoksiribonukleiinihappo on ihmisen solujen perintöaines, joka sisältää yksilön tietoja esimerkiksi kehityksestä, kasvusta, terveydestä ja lisääntymisestä.

DNA-testi voi kertoa paljon henkilön hyvinvoinnista aina solumutaation mahdollisuudesta ja perinnöllisten sairauksien mahdollisuudesta. Jos haluat tietää, miten DNA:si vaikuttaa ravitsemukseen, kuntoharjoitteluun ja terveysriskeihin, DNA-testi on sinua varten.

Advanx Healthissa voit helposti ottaa terveytesi haltuun, sillä DNA Explorer Carrier -testipakkaus tarjoaa kattavan seulonnan 13 resessiivisen perinnöllisen sairauden varalta.

Miksi DNA Explorer Carrier?

Tämä paketti auttaa sinua ymmärtämään kehoasi paremmin ja helpottaa huoliasi ennen raskauden suunnittelua, koska se voi:

- Tunnistaa mahdolliset resessiiviset geneettiset häiriöt myös silloin, kun ne eivät oireile.
- tehdä tietoiseksi 25 prosentin mahdollisuudesta, että lapsi perii mahdolliset häiriöt, kun molemmilla vanhemmilla on sama häiriö.

Mitä DNA Explorer Carrier sisältää?

Sen lisäksi, että saat syljenkeräyspakkauksen, olet oikeutettu myös seuraaviin palveluihin:

- Geneettisten mutaatioiden seulonta
- Genetiikkaneuvojan yksilölliset kommentit.

Pakkauksen sisällä

- Syljen keräyspakkaus
- Suppilo
- Syljenkeräysputki
- Ohjeet

DNA Explorer Carrier -menettely

1. Jatka maksua tällä sivulla
2. Odota, että syljenkeräyspakkaus toimitetaan kotiovellesi.
3. Katso laatikossa olevat ohjeet ja kerää sylkinäytteesi laboratorioon lähetettäväksi.
4. Raporttisi ovat valmiina 6-8 viikon kuluessa.

13 mietintöä: Recessive Genetic Disorders: Discovery on Recessive Genetic Disorders

- Biotinidaasin puutos
- G-6-PD
- Gaucherin tauti
- Beeta-talassemia
- Niemann-Pickin tauti
- Vaahterasiirappivirtsan tauti
- Fenyyliketonuria
- Wilsonin taudin rappeuma
- Sirppisoluanemia
- Tay-Sachsin tauti
- Selkäydinlihasatrofia
- Vaikea yhdistetty immuunipuutos
- X-kytkeytynyt vaikea yhdistetty immuunipuutos.

DNA Explorer Carrierin edut ja rajoitukset

<Hyötyjä>
- Kattava testi
- Turvallinen ja kivuton menettely
- Tarkat tulokset
- Turvattu yksityisyys
- Tukee terveempiä elämäntapoja

<rajoitukset>
- Pitkä läpimenoaika, parhaan tarkkuuden saavuttamiseksi

DNA-testit yhteistyölaboratoriossamme

- Koulutetut laborantit käsittelevät sylkinäytteet BSL-2-laboratoriossa.
- Liittynyt laboratoriohenkilökuntamme on tutkijoita, jotka on koulutettu tiukkoihin prosesseihin.
- Henkilökohtaiset raporttisi perustuvat vakiintuneiden, vertaisarvioitujen julkaisujen kuratoituun tietokantaan.
- Henkilökohtaiset raporttisi ovat myös tohtorintutkijoiden oikolukemia, ja viittaukset ovat saatavilla kaikessa sisällössä.

FAQ

Q1: Tarvitaanko veren ottamista?
A1: Ei, tämä prosessi voidaan tehdä riittävästi syljessäsi olevien suun epiteelisolujen ja valkosolujen avulla.

K2: Voivatko tulokset olla tarkkoja pelkällä syljenäytteellä?
A2: Kyllä. Tutkimusten mukaan syljen DNA vastaa määrältään ja puhtaudeltaan veren DNA:ta.

Kysymys 3: Onko mahdollista saada tulokset välittömästi?
A3: Ei. On toteutettava monia toimenpiteitä, jotta voidaan varmistaa, että saat mahdollisimman tarkat raportit. Siksi koko prosessi kestää yleensä noin 6-8 viikkoa.

Kysymys 4: Toimitetaanko raportit myös kotiovelleni?
A4: Ei. Kun raporttisi ovat valmiit, sinulle ilmoitetaan siitä sähköpostitse ja raporttisi ovat saatavilla verkossa.

K5: Vuotavatko raporttini muille ihmisille?
A5: Yksityisyytesi on kumppanimme prioriteetti. Älä huoli, vain sinä pääset raportteihisi salasanalla suojatun tilisi avulla.

Q6: Onko kit-rekisteröinti todella välttämätöntä?
A6: Kyllä, tämä on erittäin tärkeää, jotta voit rekisteröityä käyttämällä yksilöllistä viivakoodia, jotta järjestelmä tietää syljen kuuluvan sinulle. Jos sitä ei ole rekisteröity, sylkinäytettäsi ei voida käsitellä.

Laboratorion tiedot

[Laboratorion nimi] Advanx Health
[Sijainti] Ara Damansara, Selangor
[Lähin asema/ Lähin matkailukohde] Yrityksen toimisto sijaitsee Centum Oasis Corporate Parkissa Ara Damansarassa, noin 5 minuutin ajomatkan päässä CITTA Mallista.
[Aukioloaika] Maanantaista perjantaihin (9:00AM - 18:00PM) ; Lauantai ja sunnuntai suljettu.

Toiminta-aika 6-8 viikkoa tai pidempi koko prosessi
Toipumisaika Ei ole
Postoperatiivisen käynnin määrä Ei vaadita
Sairaalahoito Ei vaadita
Muut tiedot Toimitus on tällä hetkellä saatavilla vain Malesian sisällä
Ensikertalaisilta asiakkailta peritään lisäksi 400 MYR:n kertaluonteinen laboratoriokäsittelymaksu, kun taas uusinta-asiakkaiden laboratoriokäsittelymaksu on ilmainen.
Peruutusehdot Palautus voidaan suorittaa, jos näytteenottopakkaus on käyttämätön ja hyvässä kunnossa. Palautus ei ole sallittua, kun näytettä käsitellään.
Sisältyy tähän hintaan 200 MYR geneettisen neuvonantajan konsultointimaksu ammattilaiselle
Hintatiedot Kaikki hinnat sisältävät laboratorion käsittelymaksun
Sijainti Advanx Health, C-08-05, Centum Oasis Corporate Park, Jalan PJU 1a/2, Ara Damansara, 47301 Petaling Jaya, Selangor.

Samanlaisia hoitoja sinulle

Muut suosittelee tässä kaupungissa