DNA Explorer Onco (DNA-seulonta syöpään liittyvien geneettisten merkkien löytämiseksi)

- Malesialaiset, jotka tarvitsevat kattavia DNA-testejä kotona.
- Ne, jotka haluavat ymmärtää geneettisen riskinsä sairastua tiettyihin syöpätyyppeihin.
- Ne, jotka haluavat laatia varhaisia ennaltaehkäiseviä strategioita.
- Ne, jotka haluavat muuttaa elämäntapojaan terveystarpeidensa ja -riskiensä perusteella.

DNA Explorer Onco on DNA-testausyhtiöön kuuluvan DNA-testausyhtiömme tuote, joka voi antaa sinulle tietoa geneettisestä syöpäriskistäsi. Kyseessä on DNA-seulonta, jossa tutkitaan 32 syöpätyyppiin liittyviä geneettisiä merkkejä.

Raporttien mukaan joka neljäs malesialainen sairastuu syöpään, ja rintasyöpä ja keuhkosyöpä ovat viime vuosina olleet yleisimpiä kuolinsyitä. Geneettinen alttius voi lisätä riskiä sairastua tiettyihin syöpätyyppeihin, ja elintavat sekä ruokailutottumukset voivat edelleen lisätä riskiä sairastua syöpään.

Kun teet seulonnan syöpään liittyvien geneettisten merkkiaineiden varalta, voit aloittaa ennaltaehkäisevän hoidon varhaisessa vaiheessa.

Tämän tuotteen tarjoaa sinulle DNA-testausyritys yhteistyössä Malesian Genomics Resource Centren kanssa.

- Syljen keräyspakkaus
- Raportti 32 syöpätyyppiin liittyvien geneettisten merkkiaineiden DNA-seulonnasta

- Syljen keräyspakkaus
- Suppilo
- Syljenkeräysputki
- Ohjeet

1. Tilaa meiltä rekisteröintiä varten, ja syljenkeräyspakkaus (ohjeineen) lähetetään sinulle.
2. Sylkinäytteesi on otettava ohjeiden mukaisesti.
3. Näyte on lähetettävä takaisin sidoslaboratorioomme DNA-analyysiä varten. Tämä voi kestää 6-8 viikkoa.
4. Henkilökohtainen raportti on valmis, ja sinulle ilmoitetaan siitä sähköpostitse.

DNA Explorer Onco on DNA-seulonta geneettisten markkereiden löytämiseksi, jotka liittyvät:

- Tyvisolusyöpä
- virtsarakon syöpä
- rintasyöpä
- kohdunkaulan syöpä
- Paksusuolen syöpä
- Endometriumsyöpä
- Ruokatorven syöpä
- Ruokatorven okasolusyöpä
- Sappirakon syöpä
- Gliooman kehitys
- Maksasolusyöpä
- Munuaissyöpä
- Kurkunpään syöpä
- Akuutti lymfaattinen leukemia
- Krooninen lymfaattinen leukemia
- Keuhkosyöpä
- Keuhkojen adenokarsinooma
- Follikulaarinen lymfooma
- Hodgkinin lymfooma
- Non-Hodgkin-lymfooma
- Melanooma
- Meningiooma
- Nenänielun syöpä
- Suu- ja kurkkusyövät
- Osteosarkooma
- Munasarjasyöpä
- Haimasyöpä
- Eturauhassyöpä
- Okasolusyöpä
- Mahasyöpä
- Kivesten sukusolukasvain
- Kilpirauhassyöpä

<Hyötyjä>
- Tarjoaa raportin syöpäriskeistäsi
- Nopea näytteenottomenettely kotona
- Kivuton yksinkertainen sylkitesti
- Mahdollisuus varhaiseen ennaltaehkäisevään hoitoon
- Antaa selkeämmän käsityksen kehostasi

<rajoitukset>
- DNA-analyysi kumppanilaboratoriossamme vaatii jonkin aikaa koko prosessiin (6-8 viikkoa).
- Tätä DNA-testiä ei saa käyttää diagnostisena välineenä

- Koulutetut laborantit käsittelevät sylkinäytteet BSL-2-laboratoriossa.
- Liittynyt laboratoriohenkilökuntamme on tutkijoita, jotka on koulutettu tiukkoihin prosesseihin.
- Henkilökohtaiset raporttisi perustuvat vakiintuneiden, vertaisarvioitujen julkaisujen kuratoituun tietokantaan.
- Myös tohtorintutkijat oikolukevat henkilökohtaiset raporttisi, ja viittaukset ovat saatavilla kaikessa sisällössä.

Tämä geenitutkimus voi ainoastaan osoittaa geneettisen alttiuden tai lisääntyneen todennäköisyyden sairastua perinnölliseen sairauteen tai häiriöön. Se ei osoita, tuleeko sinulla olemaan oireita tai eteneekö sairaus tai häiriö ajan mittaan. Negatiivinen tulos ei takaa, että olet 100-prosenttisesti vapaa kyseisen sairauden periytymisestä, eikä positiivinen tulos myöskään vahvista, että sairaus kehittyy ajan myötä.

Geenitutkimusraportit eivät diagnosoi mitään terveydentilaa tai anna lääketieteellisiä neuvoja, eikä niitä pitäisi käyttää diagnoosivälineenä. Annetut tulokset rajoittuvat myös olemassa olevaan tieteelliseen tutkimukseen, ja niitä päivitetään uusien tutkimustulosten perusteella.

Kysymys 1: Pitääkö minun antaa verinäyte?
A1: Ei, verinäyte ei ole välttämätön tässä prosessissa, sillä DNA:si voidaan saada syljestä löytyvistä posken sisäosan epiteelisoluista ja valkosoluista.

Kysymys 2: Pitääkö minun mennä laboratorioon?
A2: Ei, kun olet ostanut tuotteen, syljenkeruusetti lähetetään sinulle, ja voit ottaa sylkinäytteen mukavasti kotonasi. Kun se on tehty, voit lähettää sen takaisin pakkauksen mukana annetussa valmiiksi maksetussa kirjekuoressa.

Kysymys 3: Sisältääkö sylki riittävästi DNA:ta?
A3: Syljessä oleva DNA on peräisin suun limakalvoista irtoavista soluista ja valkosoluista. Nämä solut kerätään ja niiden sisältämä DNA uutetaan sitten eri menetelmillä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että syljen DNA vastaa määrältään ja puhtaudeltaan verestä saatavaa DNA:ta, ja syljen DNA on vakaata, kun sitä käsitellään asianmukaisesti.

Kysymys 4: Miksi raportin valmistelu kestää kauan?
A4: DNA:n mahdollisimman tarkkojen raporttien laatimiseen liittyy monia vaiheita. Prosessi kestää noin 6-8 viikkoa sen tarkistamisesta, sisältääkö sylkesi riittävästi DNA:ta, DNA:n skannaamiseen SNP:iden varalta. Kaikki tämä tapahtuu tiukan prosessin mukaisesti tarkkuuden varmistamiseksi.

K5: Miten saan raporttini?
A5: Sinulle ilmoitetaan asiasta sähköpostitse, ja raportti on saatavilla verkossa kumppanimme alustalla. Sinun on luotava salasanalla suojattu tili heidän alustalleen, kun osto on tehty.

K6: Miksi minun on rekisteröitävä pakettini?
A6: Tämä tehdään, jotta sylkinäytteesi voidaan yhdistää tiliisi. Sinun on rekisteröitävä yksilöllinen viivakoodisi tilillesi, kun olet saanut syljenkeräyspakkauksen, jotta kumppanilaboratoriomme tietää, että näyte kuuluu sinulle. Liittynyt laboratoriomme ei voi käsitellä sylkeäsi, jos sitä ei ole rekisteröity.

[Laboratorion nimi] Advanx Health
[Sijainti] Ara Damansara, Selangor
[Lähin asema/ Lähin matkailukohde] Yrityksen toimisto sijaitsee Centum Oasis Corporate Parkissa Ara Damansarassa, noin 5 minuutin ajomatkan päässä CITTA Mallista.
[Aukioloaika] Maanantaista perjantaihin (9:00AM - 18:00PM) ; Lauantai ja sunnuntai suljettu.